HG_T 2572-94
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ID： |
3AC4211095FB428683AD00DF00DB2E24 |
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文件大小(MB)： |
0.34 |
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页数： |
10 |
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文件格式： |
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日期： |
2005-9-5 |
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中华人民共和国化工行业标准,HG/'r 2572一94,工业活性氧化锌,1 主题内容与适用范围,本标准规定f工二业活性氧化锌的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输、贮存,本标准适用于碳酸锌分解制得的工业活性氧化锌。该产品主要适用于橡胶或电缆的补强剂、活化剂,(天然橡胶)、天然橡胶和}A l橡胶的硫化剂,分r式:ZnO,相对分子质量:81. 39按1989年国际相对原子质量),2 弓1用标准,GB 191 包装储运图示标志,(;B/-1- 601 化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备,('Ii/T 602 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备,GB/T 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备,GB 1250 极限数值的表示方法和判定方法,GB/T 2922 化学试剂色谱载体比表面积的测定方法,GB/,r 6678 化工产品采样总则,GB/r 6682 分析实验室用水规格和试验方法,GB 8946 塑料编织袋,GB/T 9723 化学试剂火焰原子吸收光谱法通则,3 技术要求,11 外现:本品为白色或微黄色微细粉末,3.2 工业活性氧化锌应符合下表要求:,% (m/m),项目,指标,一等品合格品,氧化锌(ZnO)含址95- 98 95--98,水分蕊0. 7 0. 7,水溶物含量墓0. 5 0.7,灼烧失址1--4 1- 4,盐酸不溶物含量锐0. 02 0. 05,软化铅(以Pb汁)含量簇0.01 0.05,氧化锰(以Mn !I-)含量簇0. 001 0. 003,HG/T 2572一94,续表% (m/m),项目,指标,一等品合格品,氧化铜(以Cu计)含量镇0.001 0. 003,细度(45pm试验筛筛余物) 成0. 1 0. 4,比表面积，m丫9 妻45 35,堆积密度,g/m工镇0. 35 0. 40,4 试验方法,本标 准 所 用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T 6652中规定的三级水,试验 中 所 用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T 601,GB/T 602,(;B/T 603之规定制备,4. 1 氧化锌含量的测定,4门.1 方法提要,在试 验 溶 液中，以二甲酚橙为指示剂，用EDTA标准滴定溶液滴定锌离子，根据EDTA标准滴定溶,液的消耗量，确定氧化锌含量,4.1.2 试剂和材料,4.1.2.1 碘化钾(GB/T 1272);,4. 1.2.2 氨水(GB/T 631);,4.1.2.3 盐酸(GB/T 622)溶液:1+1;,4.1. 2.4 氟化钾(GB/T 1271)溶液:200g/L;,4.1.2.5 硫W(HG/T 3-979):饱和溶液;,4.1.2.6 乙酸一乙酸钠缓冲溶液:pH=4.5;,4.1.2.7 乙二胺四乙酸二钠(GB/T 1401)标准滴定溶液:c(EDTA)-0. 05m.1/1.;,4.1.2.8 甲酚橙指示液:2g/L,4.1.3 分析步骤,称取 约 0. 12 -0.14g试样(精确至。.00 02 g)，置于250mL锥形瓶中，加loml盐酸溶液，加热使试,样全部溶解，冷却后加50ml水、5mL氟化钾溶液、5滴二甲酚橙指示液，摇匀。用氨水调节至试验溶液,恰呈红色，加lOm L硫脉饱和溶液、20mL乙酸一乙酸钠缓冲溶液,4g碘化钾，摇匀用EDTA标准滴定溶,液滴定至溶液呈亮黄色即为终点,4门.4 分析结果的表述,以质 量 百 分 数 表示的氧化锌(ZnO)含量X，按式(1)计算:,X,=t上全些三些些9X100,式中V一一滴定试验溶液所消耗的EDTA标准滴定溶液的体积，mL;,c- ED T A 标 准 滴定溶液的实际浓度，mol/L;,阴— 试 料 的 质 量 ，9;,0.0 813 9— 与1.OO mL乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液〔c(EDTA)=1.OO Omol/L〕相当的以克表示,的 氧化 锌 的 质 量 ,4.1. 5 允许差,取平 行 测 定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于。.5%.,4.2 水分的测定,He/T 2572一94,4.2.1 方法提要,在一 定 的 温度条件下.将试样烘干至恒重，根据试样减少的质量，确定水分,4.2,2 仪器、设备,4.2-2.1 称量瓶:DI50mmX 2 5mm;,4.2.2.2 电烘箱:温度能控制在105^-110`C,4.2.3 分析步骤,用已 预 先 在105.110℃条件下恒重的称量瓶称取约5g试样(精确至。.00 02 g)，置于电烘箱中，丁,105^ 110 C条件下烘至恒重,4.2-4 分析结果的表述,以质 量 百 分数表示的水分x，按式(2)计算:,x2=塑二,xloo.一。.(2),式中:ml— 干燥后试料的质量，9;,— 干 燥 前 试料的质量，9,4.2.5 允许差,取平 行 测 定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于。.050a,4. 3 水溶物含量的测定,4.3.1 方法提要,试样 溶 解 于水中，经加热、搅拌、过滤后，取一定量的滤液蒸发，烘干至恒重，根据烘千后残留物的,量，确定水溶物的含量,4.3.2 仪器、设备,4.3.2.1 瓷蒸发皿:150mL;,4.3.2.2 电烘箱:温度能控制在105^-1100C,4.3. 3 分析步骤,称取 约 log试样(精确至。.01g),置于400mL烧杯中，用少量水润湿，加200mL无二氧化碳的水,在不断搅拌下加热煮沸5min，迅速冷却至室温后，全部移入250mL容量瓶中，用水稀释至……
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